Burkina: Le lupus touche 9 femmes sur 10 personnes
L’association Lupus Burkina a organisé une séance d’aérobic le samedi 10 mai 2025 à l’occasion de la journée mondiale du lupus. Objectif : Sensibiliser le public sur cette maladie encore peu connue et soutenir les personnes qui en souffrent, en majorité des femmes.
Sous un soleil bienveillant, les participants malades, proches, sympathisants et professionnels de santé se sont retrouvés dans une ambiance dynamique et solidaire. Encadrée par 2 coachs professionnels, la séance a permis de rappeler les bienfaits de l’activité physique dans la gestion des douleurs et de la fatigue liées au lupus.
Selon Dr Binta Savadogo/Yaro, représentante de la Société Burkinabè de Rhumatologie (SBR), le lupus est une maladie inflammatoire chronique qui a plusieurs atteintes, dont les principaux symptômes sont une fatigue intense, des douleurs articulaires et musculaires, des éruptions cutanées, une sensibilité au soleil, des atteintes parfois aux reins, au cœur, au cerveau, aux poumons. « Comme toute atteinte articulaire, nous leur préconisons de faire le sport afin de renforcer les muscles et de dérouler les articulations, et ça aide souvent pour soulager les douleurs… Le lupus ne se guérit pas, mais en fonction de l’état de la patiente, le mal peut être stoppé grâce à des médicaments qui permettent de stabiliser la maladie », a-t-elle souligné.
Selon les chiffres de l’association Lupus Burkina, 9 personnes sur 10 atteintes de lupus sont des femmes. À entendre la présidente par intérim de cette association, Dr Yvonne Tibiri/Koutou, Enseignante Chercheure à l’Université Norbert Zongo, le lupus est une maladie peu connue, mais les souffrances qu’il provoque sont bien réelles. « Cette journée est considérée comme une journée internationale des personnes atteintes de cette maladie, d’où notre séance de sport. Nous souhaitons que tous les burkinabè sachent qu’il y a une maladie chronique, sournoise, qui s’appelle lupus et qui attaque principalement les femmes, mais aussi les hommes », a-t-elle rappelé.
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Stéphane Yaméogo, secrétaire de l’association, se dit être l’un des rares hommes de cette association atteint de la maladie depuis 10 ans. Pour lui, chaque patient a des symptômes propres à lui. Le concernant, il a des atteintes articulaires, musculaires et hépatiques. « Le lupus demande une très grande hygiène de vie car on ne peut plus faire beaucoup de choses comme les autres. Elle n’est pas très connue. Beaucoup font des années d’errance avant de se situer… Les médecins sont passés nous soutenir à cette séance, nous sommes très touchés, nous ne nous y attendions pas à ce grand groupe », a-t-il laissé entendre tout en réitérant ses remerciements à l’initiatrice de l’association Lupus Burkina.
Pour rappel, l’Association Lupus Burkina a été créée en 2016 par l’initiative de Dr Elodie Compaoré, qui s’était rendu compte que de plus en plus de personnes reçues en consultation souffraient de lupus, mais l’ignoraient. Dans cette association, ils se connaissent et communiquent entre eux.
Annick HIEN/MoussoNews
